Καθυστέρηση εισόδου στην ελληνική αγορά από 180 ημέρες μέχρι και 20 μήνες (πριν από τον Ιούλιο του 2018) εμφανίζουν τα νέα σκευάσματα που έχουν καταθέσει οι φαρμακοβιομηχανίες και τα οποία ενώ έχουν πάρει θετική αξιολόγηση από την Επιτροπή Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (ΗΤΑ), έχουν μπλοκάρει στην Επιτροπή Διαπραγμάτευσης.
Οπως μεταδίδει το iatronet.gr, σύμφωνα με πληροφορίες, σήμερα πάνω από 130 σκευάσματα έχουν πάρει το πράσινο φως από τον ΗΤΑ και έχουν ξεπεράσει τα χρονικά όρια που ορίζει ο νόμος (των 180 ημερών). Τουτέστιν παραβιάζεται ο νόμος από το ίδιο το κράτος που τον θέσπισε.
Τι σημαίνει όμως αυτή η καθυστέρηση και ποιους επιβαρύνει:
- Πρωταρχικά τους ασθενείς, οι οποίοι δεν έχουν πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες, που είτε είναι πιο αποτελεσματικές, είτε πιο ασφαλείς από τα σκευάσματα που ήδη κυκλοφορούν στην αγορά.
- Παράλληλα, προκαλείται επιπλέον οικονομική επιβάρυνση στο σύστημα υγείας, γιατί πολλά από αυτά τα σκευάσματα αποζημιώνονται κατ' εξαίρεση μετά από προέγκριση του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης. Δηλαδή στην πραγματική τιμή τους, χωρίς καμία έκπτωση.
- Δημιουργούνται θέματα ανταγωνισμού (αθέμιτου), καθώς η Πολιτεία παρεμποδίσει την εισαγωγή και εμπορία των προαναφερθέντων 130 σκευασμάτων στον θετικό κατάλογο για πάνω από 180 ημέρες που ο νόμος ορίζει ρητά.
Η βιομηχανία είναι σε αναμονή της έκδοσης της θετικής λίστας, ενόψει της εφαρμογής των νέων τιμών που προέκυψαν από την ανατιμολόγηση του Δεκεμβρίου, οι οποίες πρόκειται να εφαρμοστούν στα ιδιωτικά φαρμακεία από τις 26 Ιανουαρίου.
Αρα η θετική λίστα θα πρέπει να εκδοθεί στις 25 Ιανουαρίου. Οπως τονίζουν παράγοντες της αγοράς, αυτά τα σκευάσματα που έχει ολοκληρωθεί η αξιολόγησή τους πρέπει να μπουν στη θετική λίστα και σε δεύτερο μεν αλλά άμεσο χρόνο να ξεκινήσει η διαπραγμάτευσή τους, έτσι ώστε να ξεμπλοκάρει και το σύστημα που εδώ και πολλούς μήνες έχει παγώσει.