Η εταιρεία βιοτεχνολογίας BioΝTech μελετά εάν το εμβόλιό της κατά της Covid-19 που αναπτύχθηκε με τη συνεργασία της Pfizer προστατεύει και από τη μόλυνση από τον ίδιο τον κορωνοϊό, ανακοίνωσε ο διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας Ουγκούρ Σαχίν.
Διευκρίνισε δε ότι τα αποτελέσματα της μελέτης αυτής σχετικά με την προστατευτική δράση του εμβολίου και απέναντι στον Sars-CοV-2, εκτός της προστασίας από την Covid-19 που παρέχει, θα γίνουν γνωστά σε διάστημα 3 έως 6 μηνών.
Η ανακοίνωση γίνεται την ημέρα που το Ηνωμένο Βασίλειο ανακοίνωσε τη χορήγηση επείγουσας έγκρισης του εμβολίου των BioΝTech/Pfizer με ταχεία διαδικασία, παίρνοντας προβάδισμα έναντι των Ηνωμένων Πολιτειών και της Ευρωπαϊκής Ενωσης.
Η Ευρωπαϊκή Ενωση επέκρινε την ταχεία διαδικασία που ακολούθησε η βρετανική αρχή και τόνισε ότι η ευρωπαϊκή διαδικασία ελέγχου και έγκρισης του εμβολίου είναι περισσότερο ενδελεχής.
Ο επιχειρηματικός και εμπορικός διευθυντής της BioΝTech Σον Μάρετ υπερασπίσθηκε τη διαδικασία που ακολούθησε το Ηνωμένο Βασίλειο και υπογράμμισε πως «η MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων και Ιατροφαρμακευτικών Προϊόντων) έθεσε τα ίδια λεπτομερή ερωτήματα με κάθε άλλη ρυθμιστική αρχή».
Παράλληλα, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας ανακοίνωσε ότι έχει λάβει στοιχεία από τις BioΝTech/Pfizer για το εμβόλιο και ότι τα εξετάζει για ενδεχόμενη έγκριση για επείγουσα χρήση, μία έγκριση που αποτελεί σημείο αναφοράς για την έγκριση του εμβολίου από μεμονωμένες χώρες.
Αναφερόμενος στη βρετανική ρυθμιστική αρχή, ο ΠΟΥ δήλωσε στο Reuters: «Ο ΠΟΥ βρίσκεται επίσης σε συνομιλίες με τη MHRA για τη δυνατότητα αξιολόγησης ορισμένων πληροφοριών από τη δική της αξιολόγηση», η οποία θα μπορούσε να επιταχύνει τη διαδικασία επείγουσας έγκρισης του ΠΟΥ.
ΠΗΓΗ: ΑΠΕ-ΜΠΕ