Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) δέχεται ισχυρές πιέσεις στο ζήτημα της πιστοποίησης του εμβολίου κατά του κορωνοϊού που ανέπτυξε ο όμιλος των εταιρειών Pfizer και BioNTech, δήλωσε σήμερα ο μόνιμος εκπρόσωπος της Ρωσίας στην Ευρωπαϊκή Ένωση Βλαντίμιρ Τσιζόφ, κατά τη διάρκεια on-line ενημέρωσης.
«Ο ΕΜΑ δέχεται ισχυρές πιέσεις προς όφελος ενός συγκεκριμένου εμβολίου, του εμβολίου της Pfizer. Ήταν έτοιμος να το πιστοποιήσει στις 29 Δεκεμβρίου και σήμερα διάβασα ότι τελικά του έδεσαν προφανώς τα χέρια και θα το κάνει αυτό στις 21 Δεκεμβρίου», δήλωσε ο Τσιζόφ.
Ο ΕΜΑ ανακοίνωσε την 1 Δεκεμβρίου ότι ο όμιλος Pfizer και BioNTech υπέβαλαν αίτηση για την έγκριση του εμβολίου στην αγορά της ΕΕ.
Νωρίτερα οι εταιρείες είχαν ανακοινώσει την ολοκλήρωση της τρίτης φάσης των κλινικών δοκιμών, οι οποίες έδειξαν ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου υπερβαίνει το 90%. Αίτηση στον ΕΜΑ για την έγκριση του εμβολίου της υπέβαλε και η αμερικανική εταιρεία Moderna. Οι κλινικές δοκιμές της τρίτης φάσης του εν λόγω εμβολίου, στην οποία συμμετείχαν 30.000 εθελοντές, έδειξαν ότι το εμβόλιο είναι αποτελεσματικό κατά 94,5%. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων σχεδιάζει να κοινοποιήσει το πόρισμά του για το εμβόλιο της Moderna έως τις 12 Ιανουαρίου.
ΠΗΓΗ: ΑΠΕ