Συμβόλαιο με την GlaxoSmithKline για την προμήθεια έως και 220.000 κιτ πειραματικής θεραπείας με μονοκλονικά αντισώματα κατά της Covid-19, υπέγραψε η Ευρωπαϊκή Ένωση.
Οπως αναφέρει το Reuters, το φάρμακο που αναπτύσσεται σε συνεργασία με την αμερικανική εταιρεία Vir Biotechnology, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία υψηλού ρίσκου ασθενών κορωνοϊού με ήπια συμπτώματα, που δεν απαιτούν χορήγηση συμπληρωματικού οξυγόνου, σύμφωνα με την Κομισιόν.
Η συμφωνία έρχεται να ενισχύσει το έργο της GSK για δυνητικές θεραπείες της Covid-19, καθώς η ετιαρεία είχε παίξει περιορισμένο ρόλο στην ανάπτυξη εμβολίων.
H GSK επιβεβαίωσε τη συμφωνία με ανακοίνωσή της στην οποία αναφέρει πως αντιπροσωπεύει «ένα κρίσιμης σημασίας βήμα προς τη θεραπεία κρουσμάτων Covid-19» στην Ευρώπη.
Το φάρμακο βρίσκεται σε φάση αξιολόγησης από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων αυτή τη στιγμή. Το συμβόλαιο έχουν υπογράψει 16 από τις 27 χώρες της ΕΕ, οι οποίες θα μπορούσαν να αγοράσουν το φάρμακο μόνο αφού εγκριθεί από τον EMA ή από τις αρμόδιες εθνικές αρχές φαρμάκων.
Η Στέλλα Κυριακίδου, Επίτροπος Υγείας και Ασφάλειας των Τροφίμων, δήλωσε σχετικά: «Στο πλαίσιο της στρατηγικής μας για τα θεραπευτικά μέσα κατά της νόσου COVID-19, δεσμευθήκαμε να έχουμε εγκρίνει τουλάχιστον τρία νέα θεραπευτικά μέσα ως τον Οκτώβριο. Συνάψαμε τώρα μια δεύτερη σύμβαση-πλαίσιο που παρέχει θεραπεία μονοκλωνικών αντισωμάτων στους ασθενείς. Μαζί με τα εμβόλια, τα ασφαλή και αποτελεσματικά θεραπευτικά μέσα θα διαδραματίσουν καίριο ρόλο για την επιστροφή της Ευρώπης σε μια νέα κανονικότητα».
Τα μονοκλωνικά αντισώματα είναι πρωτεΐνες που έχουν σχεδιαστεί στο εργαστήριο και μιμούνται την ικανότητα του ανοσοποιητικού συστήματος να καταπολεμά τον κορονοϊό. Προσκολλώνται στην πρωτεΐνη-ακίδα και με αυτόν τον τρόπο εμποδίζουν την προσκόλληση του ιού στα ανθρώπινα κύτταρα. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει συνάψει σχεδόν 200 συμβάσεις για διάφορα ιατρικά αντίμετρα αξίας άνω των 12 δισ. ευρώ.
Στο πλαίσιο της τρέχουσας σύμβασης-πλαισίου με την Glaxo Smith Kline, τα κράτη μέλη μπορούν να αγοράζουν σοτροβιμάμπη (VIR-7831) εάν και όταν χρειάζεται, μόλις το εν λόγω θεραπευτικό μέσο λάβει είτε άδεια έκτακτης ανάγκης στο οικείο κράτος μέλος είτε (υπό όρους) άδεια κυκλοφορίας σε επίπεδο ΕΕ από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.