Δείτε εδώ την ειδική έκδοση

ATKOSoft: Ολοκλήρωση έργου ύψους 2,5 εκατ. ευρώ

Την ολοκλήρωση του έργου, Smartie, που στόχο είχε την ανάπτυξη έξυπνων ιατρικών εργαλείων λογισμικού και προϋπολογισμού 2.592.000 ευρώ, ανακοίνωσε η ATKOSoft

ATKOSoft: Ολοκλήρωση έργου ύψους 2,5 εκατ. ευρώ
Την ολοκλήρωση του έργου, Smartie, που στόχο είχε την ανάπτυξη έξυπνων ιατρικών εργαλείων λογισμικού για την υποστήριξη λήψης αποφάσεων από ιατρικό προσωπικό, στα πλαίσια του Ευρωπαϊκού προγράμματος IST, ανακοίνωσε η ATKOSoft.

Το έργο ήταν συνολικού προϋπολογισμού 2.592 εκατ. ευρώ και η χρονική διάρκεια υλοποίησής του ήταν 30 μήνες.

Στόχος του έργου ήταν η ανάπτυξη ιατρικών εργαλείων λογισμικού, έμπειρων συστημάτων για την υποστήριξη λήψης σημαντικών αποφάσεων για την υγεία του ασθενή, την στιγμή που απαιτείται να ληφθεί άμεσα η απόφαση από τον εκάστοτε ιατρό, με αποτέλεσμα την εξασφάλιση ποιότητας στις παρεχόμενες υπηρεσίες υγείας..

Σε αυτό το πλαίσιο το έργο Smartie, προκειμένου να παρέχονται στους ιατρικούς επιστήμονες όλες οι πληροφορίες που κρίνονται απαραίτητες για την ποιοτική παροχή υπηρεσιών προς τον ασθενή/πολίτη και ταυτοχρόνως να είναι διαθέσιμες στο ιατρικό προσωπικό την στιγμή που τις χρειάζονται, ανάπτυξε λογισμικό το οποίο είναι διαθέσιμο σε πολλαπλές πλατφόρμες εφαρμογής (WEB, PDAs, Smart Phones, DESKTOP).

Οπως επισημαίνεται σε σχετική ανακοίνωση, οι εφαρμογές που αναπτύχθηκαν παρέχουν φιλικό προς τον χρήστη περιβάλλον εργασίας και δύνανται να λειτουργήσουν είτε ως αυτόνομες εφαρμογές, είτε ως στοιχεία ενός ολοκληρωμένου και προϋπάρχοντος κλινικού συστήματος διαχείρισης ιατρικών δεδομένων των ασθενών, προσφέροντας αυξημένη προστιθέμενη αξία και αναβαθμίζοντας το υπάρχον σύστημα. Θα παρέχουν ιατρικές πληροφορίες πολλαπλής θεματογραφίας εξακριβωμένες και επικυρωμένες από τις αντίστοιχες Ιατρικές Ευρωπαϊκές Ενώσεις

Στα πλαίσια του έργου δημιουργήθηκε ένα δίκτυο κλινικών εμπειρογνωμόνων το οποίο παρείχε την γνώση καθ’ όλη την διαδικασία ανάπτυξης των εφαρμογών. Οι εμπειρογνώμονες που επιλέχθηκαν είναι αναγνωρισμένοι νοσοκομειακοί ιατροί από την ευρωπαϊκή ιατρική κοινότητα και συμμετείχαν στην επιλογή των εργαλείων υποστήριξης απόφασης (DSTs), στον έλεγχο του κλινικού τους περιεχόμενου και την επικύρωση τους. Επιλέχθηκαν και υλοποιήθηκαν πάνω από 1000 DSTs τα οποία υποβλήθηκαν σε μια κοινή διαδικασία εξασφάλισης ποιότητας και επικύρωσης.

Το μεγαλύτερο μέρος των εργαλείων υποστήριξης απόφασης (DSTs) που δημιουργήθηκαν (scoring, κλινικοί αλγόριθμοι), χρησιμοποιήθηκαν σε τρεις διαφορετικές κλινικές δοκιμές:

* SMARTIE AAP: Αξιολόγηση των αποτελεσμάτων των εργαλείων απόφασης-υποστήριξης στους ασθενείς με οξύ κοιλιακό πόνο (AAP: Acute Abdominal Pain) σε τρία νοσοκομεία του Ηνωμένου Βασίλειου (1. Department of Surgery, Gwynedd Hospital, 2. Department of Surgery, Wrexham Maelor Hospital, 3. Department of Surgery, Glan Clwyd Hospital).

* SMARTIE UGB: Έρευνα για τη συμμόρφωση στις κλινικές οδηγίες για ασθενείς με ανώτερη γαστροεντερική αιμορραγία (UGB: Upper Gastro-intestinal Bleeding) σε τρία διαφορετικά κέντρα στη Ισπανία, όπου χρησιμοποιήθηκε το DST Rockall score.

* SMARTIE ICU: Βελτίωση της εντερικής -/παρεντερικής - διατροφής στους ασθενείς Εντατικής Θεραπείας (ICU). Σε αυτήν την δοκιμή οι αλγόριθμοι βασισμένοι σε διεθνείς οδηγίες για τη διατροφή χρησιμοποιήθηκαν σε δύο κέντρα της Γερμανίας (1. Department of General- and Trauma Surgery, Heinrich-Heine University, Duesseldorf, 2. Department of Visceral and Vascular Surgery, University of Cologne)

Τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών έδειξαν, ότι χρησιμοποιώντας τα εργαλεία που αναπτύχθηκαν επιτυγχάνεται, σημαντική αύξηση στο ποσοστό συνάφειας μεταξύ της αρχικής διάγνωσης του ιατρού που αρχικά εξετάζει τον ασθενή και της τελικής διάγνωσης κατά το εξιτήριο και σημαντική αύξηση στο ποσοστό συνάφειας μεταξύ της αρχικής διάγνωσης του θεράποντος ιατρού μετά τις πρώτες εξετάσεις (εργαστηριακές, υπέρηχοι, ακτινογραφίες) και της διάγνωσης στο εξιτήριο,

Επίσης, μείωση ασθενών που λανθασμένα δεν υποβλήθηκαν σε επέμβαση ή η επέμβαση καθυστέρησε, μείωση στον αριθμό των εξετάσεων που δεν ήταν αναγκαίες (υπέρηχοι, ακτινογραφίες, κλπ.) και μείωση στο ποσοστό επιπλοκών στους ασθενείς.

Στο διεθνές Consortium, του οποίου Co-ordinator είναι η FUNDACIO IMIM (Ισπανία) συμμετείχαν, οι: Leeds University, Clinical Information Science Unit, SEMA Group Sae, OMGE Research and Telemedicine Committee και η Symbion.

ΣΧΟΛΙΑ ΧΡΗΣΤΩΝ

blog comments powered by Disqus
v
Απόρρητο