Άδεια στην Eli Lilly για συνδυαστική θεραπεία αντισωμάτων κατά της Covid-19

Ο ομοσπονδιακός οργανισμός τροφίμων και φαρμάκων (Food and Drug Administration, FDA) χορήγησε χθες, Τρίτη, άδεια για την κατεπείγουσα χρήση της συνδυαστικής θεραπείας δύο συνθετικών αντισωμάτων την οποία έχει αναπτύξει η φαρμακευτική Eli Lilly για την αντιμετώπιση της Covid-19, της νόσου που προκαλεί ο νέος κορωνοϊός, ανακοίνωσε η εταιρεία.

Ο συνδυασμός των δύο συνθετικών αντισωμάτων, της μπαμλανιβιμάμπης (bamlanivimab) και της ετεσεβιμάμπης (etesevimab), συνέβαλε να μειωθούν κατά 70% οι νοσηλείες και οι θάνατοι μεταξύ ασθενών που ανήκουν σε κατηγορίες υψηλού κινδύνου, κατά τα δεδομένα μιας κλινικής μελέτης που παρουσίασε η εταιρεία στα τέλη του Ιανουαρίου.

«Εγκρίθηκε για τη θεραπεία ήπιας ως μέτριας (μορφής της) Covid-19 σε ασθενείς ηλικίας 12 (ετών) και άνω, που υπάρχει υψηλός κίνδυνος να παρουσιάσουν πολύ σοβαρή (μορφή της) Covid-19 ή/και (να χρειαστούν) νοσηλεία», διευκρίνισε η εταιρεία σε δελτίο Τύπου που έδωσε στη δημοσιότητα.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ